血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州的大型综合医院检查后，医生建议进行更深入的基因分析时。
- 希望了解当前使用的靶向药物是否仍然有效，考虑调整方案时。
- 对常规治疗效果不佳或治疗后复发，需要寻找新治疗方向时。
- 家族中有血液肿瘤病史，希望评估自身相关风险时。
- 希望从基因层面了解肿瘤特性，为未来可能的治疗做准备时。
- 关注免疫治疗等前沿疗法，希望评估自身是否适合时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您血液里肿瘤细胞的‘深度人口普查’。这项检查主要做四件事：第一，检查474个关键基因是否有‘拼写错误’（突变）或‘数量异常’（扩增/缺失），这能帮助判断肿瘤的具体类型。第二，分析44个与化疗药物反应相关的遗传位点，预测您对不同化疗药物的敏感性和潜在副作用。第三，探查64种可能导致肿瘤的‘基因融合’事件。第四，评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并预测可能被免疫系统识别的新抗原。它能提供丰富的参考信息，但请注意，它主要反映采样时的基因状态，且结果需要由专业人员结合全面情况来解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常便捷。采样方式通常是抽取约10毫升的外周血，类似于常规抽血检查，整个过程几分钟即可完成，基本没有额外不适。您也可以在广州的授权服务中心或合作机构完成采样。如果需要，也支持邮寄采样包（内含口腔拭子或采血卡）自行采样后寄回，请务必按照说明规范操作。采样前通常无需空腹，但建议提前咨询专业顾问确认具体要求。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有高度的灵敏度和特异性，能够准确识别报告中列明的各类基因变异。实验室遵循严格的操作规范和质控标准，确保样本和信息安全。报告会清晰标注各类检测项目的技术局限，例如对新发现的基因融合，可能需要进行其他技术验证。检测结果是一份重要的参考信息，解读和应用需要结合您的整体健康情况，并由您的专业顾问或医生团队进行综合分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，检测费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体状况稳定，如近期有输血史，需提前告知顾问。
- 若选择自行采样（如口腔拭子），请务必仔细阅读并严格遵守采样指南。
- 样本寄送请使用实验室提供的专用包装和物流，确保样本质量。
- 从实验室签收样本到出具报告，通常需要10个完整工作日。
- 报告出具后，建议安排一次与专业顾问的深度解读，以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告，作为个人重要的健康信息档案。
- 检测结果提供的是基因层面的信息，后续的决策应结合全面评估。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是体检异常后做的检测，最满意的是报告里的‘健康管理建议’部分。它不是泛泛而谈，而是根据我的基因图谱（虽然没发现癌变突变，但有些风险提示）给出了具体的复查频率建议和生活方式调整方向，比如饮食注意啥、适合什么运动。感觉很贴心，有长期指导价值。
机构回复
为您提供个性化、可执行的健康管理建议，正是我们服务的初衷之一。基因信息是动态健康管理的地图，很高兴我们的报告能为您提供清晰的行动参考。请持续关注健康，我们会一直是您的科学后盾。
来做家族史筛查，被这里的信息化程度惊到了。不是用纸质问卷，而是用平板电脑填写家族史信息，有逻辑跳转，非常智能。咨询师能实时调取我填写的内容进行分析，整个沟通过程高效、现代，科技感十足，颠覆了我对检测机构的传统印象。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的喜爱。我们引入智能系统，正是为了更高效、更结构化地收集关键信息，辅助咨询师为您提供更精准的风险评估。科技赋能，让健康管理更精准便捷。
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
家里老人疑似慢性淋巴细胞白血病，做的检测。报告等了11天，比网页上写的平均时间要长，期间催过一次。拿到报告后，内容还是很扎实的，基因突变情况和预后分层写得很清楚，医生用起来很方便。就是等待过程有点焦心。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。由于近期送检量较大，部分报告周期有所延长，我们已加紧调配产能。感谢您在等待后的认可，我们承诺会持续努力提升交付稳定性，不辜负每一位用户的信任。
为妈妈做肠癌术后检测买的。说实话，价格有点高，但考虑到是‘完整版’，覆盖了所有相关基因和MSI这些重要指标，一次性弄明白也省心。报告解读服务挺耐心的，电话里把关键点都讲清了，告诉我们妈妈适合用免疫疗法，心里一下子有底了。
机构回复
感谢您选择我们的完整版检测。您说得对，一次全面的检测有助于全面评估预后和后续治疗方向。我们的报告解读团队会一直在线，确保您和家人理解每一处关键信息。祝老人家康复顺利！
妈妈确诊MDS，想全面了解基因突变谱。报告不仅给出了突变清单，还用了一个章节专门讲“突变协同作用”，解释了几个突变同时存在时可能导致的叠加效应和临床意义。这个角度一般报告里很少见，但对我们理解疾病的复杂性很有帮助。解读老师也补充了相关的前沿研究。
机构回复
您好，很高兴您关注到“突变协同作用”这一部分。肿瘤的发生发展往往是多基因协同的结果，单一解读可能不够全面。我们努力将这一更前沿的视角纳入报告，以期更深入地揭示疾病本质。
我是肺癌家属，替父亲咨询。顾问没有一上来就推销产品，而是先花了很长时间了解病情、治疗历程和我们的困惑，然后才推荐合适的检测项目。感觉他们是真正在帮我们解决问题，而不是为了卖东西。
机构回复
“先了解，后推荐”是我们服务的黄金准则。每个家庭情况都独一无二，唯有充分理解，才能提供真正契合需求的建议。感谢您对我们服务初心的肯定。
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