肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已经确诊实体瘤，在广州想了解有哪些靶向药可选的人。
- 化疗后效果不佳或副作用大，在广州希望调整方案的人。
- 想评估自己对免疫治疗是否敏感的广州人士。
- 有肿瘤家族史，想了解是否与遗传相关的广州人士。
- 希望为后续治疗储备更多药物信息的广州人士。
- 想通过基因检测寻找跨癌种用药可能性的广州人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成给肿瘤细胞做一次‘身份普查’。我们通过分析您提供的样本，主要做三件事：一是全面‘扫描’565个与实体瘤相关的核心基因，检查它们是否存在‘错误’（点突变、缺失、重排等），这些‘错误’可能恰好是某些靶向药的‘开关’。二是评估两个关键的免疫治疗指标——TMB（肿瘤突变负荷）和MSI（微卫星不稳定），它们能提示肿瘤细胞是否容易被自身的免疫系统识别和攻击。三是分析一系列与化疗敏感性、副作用风险相关的基因型，以及评估遗传风险和PARP抑制剂疗效的基因。它能发现很多治疗线索，但并非万能钥匙；结果需要您的医生结合全面情况来解读和决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况选择提供已有的石蜡切片/包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血（约10毫升）。如果选择抽血，不需要空腹。采样过程很快，抽血或组织取样几分钟即可完成，可能会有短暂的轻微不适。在广州的合作机构可以完成采样，部分机构也支持邮寄样本，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个流程在专业实验室内进行，样本信息严格保密，检测过程本身安全无创。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，比如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响某些指标的检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的诊疗决策需要您的医生结合影像、病理等其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认检测前，最好与您的主治医生沟通，确保检测时机合适。
- 选择组织样本时，请提前联系病理科确认切片或蜡块的可及性。
- 若邮寄新鲜组织或血液，请使用检测方提供的专用保存管和冷链包装。
- 妥善保管好您的报告编号和查询密码，保护个人隐私。
- 报告出具后，建议由专业医生或遗传咨询师进行解读，切勿自行决断。
- 检测结果基于现有科学认知，未来可能有新的解读，可适时关注更新。
- 此检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日，选择新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
用户评价 (7条，均分4.6)
检测技术很先进，报告也很厚，但里面太多专业术语和图表，我看得云里雾里。虽然有一对一解读，但自己总不能随时带着解读医生。希望以后能有个简版报告或者手机App，用更直白的话告诉我重点。价格不菲，体验可以更人性化一点。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已意识到报告可读性的重要性。开发用户友好的报告摘要版和可视化查询工具已在我们的产品规划中，旨在让每一位用户都能更轻松地掌握自己的关键信息。
最大的感受是“不后悔”。在好几个产品里纠结，最后选了这款基因数最多的。结果真的在罕见靶点上找到了用药可能，虽然药国内还没上市，但医生已经知道往哪个方向努力了。感觉是为生命争取了时间。
机构回复
您的选择与信任让我们深感责任重大。“为生命争取时间”是我们不懈追求的目标。罕见靶点的发现尤为珍贵，我们也将持续关注相关药物的进展。请保持信心，我们与您同行。
对比了好几家，最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度，他没有一味说自家产品好，而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别，分析了各自的优劣势，让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式，让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信，只有基于真实、客观的信息，用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持，是我们服务的价值所在。
妈妈确诊后慌得不行，亲戚推荐了这个。当时看中的是‘全面’，怕漏查。价格上家人一起凑的，没多比较。报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读了半小时，把关键点都讲明白了，这个服务挺加分的。虽然检测本身贵，但加上这个解读服务，感觉性价比就上来了。
机构回复
感谢您和家人的信任。我们深知报告解读的重要性，因此配备了专业的遗传咨询团队提供后续服务，确保您能充分理解并利用报告信息。能为您们在困难时刻提供清晰的支持，是我们的荣幸。
肠癌术后复查，医生建议做全面检测看看复发风险和后续方案。报告内容非常详细，不仅有靶向药，还有化疗药敏感性分析和免疫治疗评估，甚至列出了临床试验选项。虽然有些专业术语看不太懂，但电话解读的顾问讲得很清楚，让我们对后续治疗方向心里有底了。
机构回复
感谢您的选择与反馈！我们致力于提供全面的检测信息，帮助医生和患者制定更精准的长期管理策略。专业的医学解读服务是我们的重要环节，能帮到您我们非常高兴。如有新问题可随时联系我们。
作为胃癌患者家属，在手术前坚持做了这个检测。报告内容非常全面，不仅提示了术后辅助化疗的用药方向，还评估了免疫治疗的可能性和遗传风险，让我们对后续治疗心里有底了。客服响应也很快，不懂的地方都耐心解答了。
机构回复
感谢您选择我们的服务。很高兴检测结果为您的治疗决策提供了多维度的参考依据。术前进行基因检测，有助于制定更全面的治疗策略。我们会继续努力，为更多家庭提供专业的支持。
报告等了快三周，确实有点久，期间挺焦虑的。不过拿到手和听完解读后，觉得等待是值得的。内容非常详实，不仅告诉我‘是什么’，还解释了‘为什么’以及‘接下来可能怎么办’，逻辑清晰。
机构回复
首先为检测周期给您带来的焦虑表示歉意。因涉及600+基因的深度测序和严谨的生信分析、复核，确需一定周期。我们也在不断优化流程。非常感谢您最终的认可与耐心！
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