肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州经过治疗后，想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在广州寻求治疗，希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗，在广州想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心，希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史，想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药，在广州希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么？
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息：一是肿瘤本身的‘基因特征’，二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说，它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因，查找有没有特定的突变、融合或缺失，这些信息像‘钥匙孔’，能提示哪些靶向药（钥匙）可能有效。同时，它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗的可能获益。此外，它还会检测您遗传自父母的基因，评估对某些化疗药物的反应和副作用风险，以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是，这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受多种因素影响，存在假阴性可能，且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，类似一次普通的抽血检查，不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在广州的合作服务点完成采样，部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后，会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）技术，对特定基因组区域进行深度测序，技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是，基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量，在肿瘤负荷极低等情况下，可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息，但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点，或您对结果有疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息（特别是姓名）与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 收到电子报告后，建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险，请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新，报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (7条，均分4.7)
乳腺癌术后一年，想做全面点的检测。采样点周末也营业，对我这种上班族很友好。人不多不用等，去了就做。抽血手法干脆利落，没那么多虚头巴脑的，效率很高，我喜欢这种不耽误时间的。
机构回复
感谢好评！我们设置周末服务及优化流程，正是为了满足像您这样时间宝贵的用户需求。高效、便捷且保证质量，是我们不断追求的目标。
从隐私角度看无可挑剔，包装、沟通、报告查询都很注意。只是价格确实不便宜，虽然知道技术含量高、保密成本也在里面，但对于我们长期治疗的家庭来说还是一笔不小的支出。希望未来能有更多普惠方案吧。
机构回复
感谢您的认可与直言。我们深知肿瘤家庭的经济压力，一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。我们也会积极关注并参与各类公益援助项目，争取惠及更多用户。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
为了靶向用药参考做的检测。速度比预期的快一点，大概10天出的报告。最满意的是附带的解读服务，有专业的遗传咨询师电话联系我，花了半小时把关键结果和对应的药物选择讲得明明白白，不是光给一份冷冰冰的报告。
机构回复
感谢您对我们服务和效率的认可！我们坚信，准确的检测结果与清晰、专业的解读同样重要。我们的遗传咨询团队会一直为您提供后续的咨询服务，如果在用药过程中有任何报告相关的疑问，欢迎随时联系我们。
给家人做用药参考。检测服务整体很好，采样专业。但我觉得配套的APP或查询系统功能比较简单，只能看报告，不能追踪样本进度或获取一些科普知识。希望线上体验也能跟检测技术一样强大。
机构回复
诚恳接受您的批评。数字化服务体验是我们的重要完善方向。我们正在规划APP的升级版本，将增加进度跟踪、健康资讯等功能，感谢您的督促，我们会加速推进。
作为肺癌家属，最怕等报告等得心焦。这次选择你们，7个工作日就电子版先发来了，解了燃眉之急。报告内容和我网上查的资料对得上，医生看了也说数据可靠，直接采纳了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情！我们通过电子报告先行、纸质后寄的方式，就是希望能第一时间将关键信息传递给您和主治医生。时间就是生命，我们不敢懈怠。
给妈妈做检测，她胃癌晚期很焦虑，也特别在意‘病耻感’。我们特意问了数据会不会存到公共数据库，对方解释得很清楚，说分析完的基因数据可以选择彻底销毁，这让我们没了后顾之忧。整个沟通没有过度推销，就是扎实地解释流程和保障，挺靠谱的。
机构回复
感谢您选择我们。消除用户对数据安全的顾虑是我们的重要工作。我们提供的数据处理选项（包括定期销毁）均以书面形式确认，确保您的选择得到完全执行。祝阿姨治疗顺利！
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