肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在广州，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在广州，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在广州，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在广州，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在广州，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在广州，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在广州的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (7条，均分4.3)
检测本身和核心解读没得说，很专业。但感觉赠送的‘健康建议’部分（比如饮食运动）比较通用，像是模板化的内容。如果能根据我的特定基因变异（比如代谢通路相关突变）给出更有针对性的生活建议，哪怕只是提示方向，会感觉更个性化、更超值。
机构回复
您提的建议非常中肯且有价值。目前生活建议部分确实以普适性为主。我们将评估结合特定基因位点提供个性化生活方式提示的可行性，让服务更加精准。感谢您的深度反馈。
评分3星，主要觉得价格偏高，而且报告里有些“潜在临床意义”的突变，解读医生说目前没有对应药物，只能观察。这让我觉得有点“虚”，感觉一部分钱是为暂时用不上的信息买单了。当然，能明确的部分还是有帮助的。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。报告包含的潜在意义变异，是基于全球最新科研进展，旨在提供前瞻性参考。随着新药研发，这些信息未来可能至关重要。我们会加强解读，帮助您更好理解每部分信息的价值。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
第一次做基因检测，一开始连标本怎么送都搞不清。客服很耐心指导。报告出来后，解读专家开场就先介绍了报告的整体框架，说‘我们先看全景，再聚焦重点’，这种引导特别好，让我这个门外汉也能跟上节奏，感觉钱花得值。
机构回复
感谢您从服务开始就关注我们！好的解读从清晰的引导开始。我们一直致力于降低用户的理解门槛，让前沿科技能真正为人所用。
我血管比较细，平时抽血是个难题。这次采样前我特意和客服备注了。采样护士非常耐心，先是用热毛巾帮我敷了一会儿手臂，让血管更明显，然后很稳地一针见血。这份用心让我这个“困难户”特别感动。
机构回复
特别感谢您的分享！应对“难采血管”是我们的采样人员必备技能，您提到的热敷是其中一种有效方法。能为您解决实际困难，顺利完成采样，我们也很高兴。祝您一切顺利！
肺癌患者，血液检测。比之前做的组织检测快多了！而且报告不是简单罗列数据，有专门的‘结论与建议’摘要，主治医生直接看这部分就够了，省时省力。检测到的EGFR突变和一年前的组织结果一致，证明血液检测稳定性不错。对于需要动态监测的患者，这是个好选择。
机构回复
谢谢您的专业对比和肯定！我们为液体活检设定了严格的质量控制标准，以确保其与组织检测结果的一致性。报告开篇的“临床摘要”正是为了便于医生快速抓取核心信息而设计。动态监测是我们的优势应用，感谢推荐！
二次手术前，主刀医生建议我先做个血液基因检测，看看有没有新靶点。时间比较紧，我联系客服说明了情况。他们立刻帮我协调加急处理，还主动跟实验室沟通进度，最终比预期提前两天拿到了报告，没耽误手术决策。真的很给力！
机构回复
在紧急医疗决策面前，时间就是生命。我们设有专门的加急通道和临床协调机制，就是为了配合临床需求，争分夺秒。很高兴这次能及时为您提供关键信息。
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